简述磺胺增效剂TMP的作用机制(tmp是什么药)
简述磺胺增效剂TMP的作用机制(tmp是什么药)
1、因此，磺胺类药物有抑制细菌生长繁殖的作用，而不伤害人和畜禽。
1、甲氧苄啶的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。
2、国外应用的还有奥美普林（又称OMP，二甲氧甲基苄啶）、阿地普林（ADP）、巴喹普林（BQP）。其作用机理主要是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，因而阻碍了敏感菌的叶酸代谢和利用，从而妨碍菌体核酸合成。
3、TMP（甲氧苄氨嘧啶）抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成和利用。SMZ(磺胺甲恶唑)抗菌机制是通过与PABA竞争性抑制二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的形成，从而影响核酸的合成，最终抑制细菌的生长繁殖。
4、又称DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ。磺胺类药物作用靶点是细菌的二氢叶酸合成酶。抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制药，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。青霉素类抑制黏肽转肽酶，从而抑制细菌细胞壁的合成。
1、【成份】本品为复方制剂，每10毫升含磺胺甲恶唑钠400毫克，氨基己酸200毫克、甘草酸二钾10毫克、马来酸氯苯那敏2毫克，辅料为：【性状】【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。
2、复方磺胺甲恶唑的药理作用 复方磺胺甲恶甲恶甲恶唑是磺胺甲恶甲恶唑(SMZ)和甲氧芐芐啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲恶甲恶唑属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。
3、smz又叫磺胺甲恶唑是一种广谱抗菌药。药物别名：复方磺胺甲恶唑片，复方磺胺甲唑片，复方磺胺甲唑、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、复方磺胺甲基异恶唑、复方磺胺甲恶唑、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、磺胺甲。
4、复方磺胺甲_唑片是一种西药，主要是治疗尿路感染性疾病的药物，对于儿童中耳炎也有一定的治疗作用，不过儿童使用本品需要在医师指导下进行。
5、如与对二甲氨基苯甲醛在酸性溶液中生成黄色希夫氏碱。与硫酸铜的成盐反应。本类药物磺酰胺基上的氢原子比较活泼，具有酸性，可以和金属离子（如Cu2+、Ag+、Co2+等）生成难溶性沉淀。磺胺甲恶唑：草绿色。
TMP是三甲基苯酚。甲基苯酚含义：甲基苯酚是一种有机化合物，化学式为C9H12O，结构中有三个甲基基团连接在苯环上。它是无色或微黄色的液体，具有特殊的芳香气味。
甲氧苄胺嘧啶(TMP) 一种抗菌药物。英文缩写TMP。抗菌谱与磺胺药相近，具有抑制二氢叶酸还原酶的作用。
TMP与磺胺药物以1∶5的比例混用时，能明显增强抗菌活性，同时减少细菌耐药性的产生，因此被称为抗菌增效药。此外，TMP还可以增强多种抗生素（如庆大霉素、四环素等）的抗菌作用。
磷酸三甲酯TMP产品介绍如下：主要用作医药、农药的溶剂和萃取剂，用作测定锆的试剂、溶剂、萃取剂及气相色谱固定液， 磷酸三甲酯也用作医药和农药的溶剂及萃取剂。
【理化性质】三甲氧苄氨嘧啶（TMP）为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。熔点199～203℃。在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。
中文名：乳酸甲氧苄啶；乳酸TMP；乳酸甲氧苄氨嘧啶分子式 C14H18N4OC3H6O3分子量 380.40理化性质 本品为白色或黄白色粉末，无臭，味苦。
磺胺药物 TMP ↓ ↓ 二氢喋啶---→二氢叶酸 ---→ 四氢叶酸---→核酸合成 + 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶 由于TMP与磺胺药物在不同的阶段发挥作用，故产生双重阻断作用，抗菌效力提高数十倍。
甲氧苄啶(TMP)为细菌二氢叶酸还原酶抑制药，属磺胺增效药。它可选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而抑制细菌的生长繁殖。
1、三羟甲基丙烷也可用于合成航空润滑油、印刷油墨等，三羟甲基丙烷还可用作纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。
2、合成航空润滑油。三羟甲基丙烷（简称TMP），白色片状结晶。三羟基丙烷和聚氨酯是可以合成航空润滑油进行使用的。聚氨酯（PU），全名为聚氨基甲酸酯，是一种高分子化合物。1937年由奥托·拜耳等制出此物。
3、主要用于粘接塑料、木材、纸制品和其他材料。三羟甲基丙烷（简称TMP）是生产聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯涂料和粘合剂的重要原料，并可用于树脂改性。
4、聚氨酯涂料使用方法防水底层请求巩固、枯燥、平坦，无杂物。凹凸不平处及裂缝有必要用水泥砂浆抹平；运用恰当稀释剂(200#汽油或二甲苯)稀释调配好的涂料，薄涂一层(0。2~0。
5、首先制备预聚体：在60度下往mdi中滴加聚酯多元醇，滴加完毕保温反应5小时。制成聚氨酯预聚体。
