合格供方名录,合格供方名录由谁负责编制?
合格供方名录,合格供方名录由谁负责编制?
1、为满足目前生产需要及订单增加生产需求，进行购买设备或采购机器零件做安全备用库存，因此需要计划外采购。用于设备老旧或者新的设备需要替代，因此需要计划外采购。
1、采购工作程序1合格供方名录1供应部负责组织各相关部门按《供方评审控制程序》对供方进行评审，从中选取质优价廉、供货及时的供方经批准后做为合格供方，并按此程序要求更新供方名单。
2、供应商档案）；2负责物资供应商的评价、选择与控制，并编制《合格供应商名录》，由部门经理批准；负责对合格供应商进行动态考核，至少每年更新一次。
3、供应部负责制定采购计划，执行采购作业，按公司要求组织对供方进行评价，建立供方档案。2质保部负责对采购物资的进货验证。
4、申请经公司领导批准后，物资部、综合管理部及计划部负责各自职能范围内的采购管理。
5、机动部：负责评价C、D类物资的产品质量稳定性，所 *** 品是否符合公司使用要求。第二部分：供方评定记录表（详见附件2）由供应部、技术部、机动部、炼钢厂配合共同填写供方评定记录表，填写内容必须真实、客观。
由供方如实填写调查表格，并加盖单位公章。由供方如实提供表格中所提及的各类资质证书附件及详细资料。
编制并对《合格供应商名录》进行动态管理、建立供应商档案； 4 负责样品试验、检验和供应商考核的组织管理工作； 5 负责产品质量验收工作。
完善制度，职责明确，按章办事。 20__年通过组织学习和公司iso9000质量管理体系文件，通过换版之机完善了更具操作性的、等采购管理制度。制度清楚，操作有据可查，为阳光采购奠定了理论基础。 公开公正透明，实现公开招标。
该工程在各分部分项工程施工过程中，将必须满足该验收标准，并且合格率达到100％。
ISO45001职业健康安全管理体系 ISO45001体系认证，是国际性安全及卫生管理系统验证标准，主要关注的是人的健康和安全，涉及人权和社会责任，同样适用于所有行业。
完善制度，职责明确，按章办事： 20xx年重新制定《采购管理程序书》和通过组织学习公司ISO9000质量管理体系文件，通过换版之机完善了更具操作性的《采购控制流程》、《供应商管理程序书》等采购管理制度。
1、三阶文件：作业指导书（WI/SOP）、检验规范（SIP/IS）、各种操作规程等，涉及到具体执行层面了。虽然是三阶文件，有时可以引用二阶文件的，包括技术文件，国家标准等。四阶文件：各种质量记录表格。
2、SO9001的文件分为四级，分别是：一级文件是质量手册。二级文件是程序文件。三级文件是作业指导书。四级文件是检查记录表单。注意：有的公司将四级文件归为三级文件。
3、二阶文件是指程序文件(ISO)要求必须建立的程序文件。 明确各个部门及职能的具体分工及工作衔接。比如说研发程序、采购程序、生产制造程序、采购程序、不良品处理程序啊等。
4、质量体系文件包括：一阶文件：质量手册； 二阶文件：程序文件； 三阶文件：作业指导书、规范、外来文件等； 四阶文件：表单、记录等。
5、程序文件：最基本的是6个，文件控制、记录控制、人力资源管理、内部审核、管理评审和纠正预防管理。可以根据公司规模及需要增加相应的程序文件，如生产、研发等。一般而言，咨询公司会帮助编写质量手册和程序文件。
1、由供方如实填写调查表格，并加盖单位公章。由供方如实提供表格中所提及的各类资质证书附件及详细资料。
2、这是一种标准性、责任制的文件，必要修改时需要进行申请，并登记ECN文件，审核批准，同时ECN也必须受控。文件封面一般加盖受控图章。
3、标准里没有强制性规定受控文件一定要加盖受控章标识；这点需要澄清的。标准要求的文件要受控，是为了防止新旧文件非预期地同时使用、造成管理的混乱。
4、依据：《关于受控章的管理规定》第三条受控印章的管理 受控印章及编号必须用红色，文件和技术资料在复制过程中不允许出现黑色或者蓝色受控印章及编号。受控印章及编号一律盖在文件资料的右上角。
5、法律分析：不需要。产品合格证是指生产者为表明出厂的产品经质量检验合格，附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。这是生产者对其产品质量作出的明示保证，也是法律规定生产者所承担的一项产品标识义务。
