1、蕈样肉芽肿治疗 治疗的目的包括清除皮损,以提高生活质量,延长无病生存率和带病生存率。早期可采用仅对症处理的期待疗法,或皮肤靶向治疗。一般仅晚期患者考虑化疗。
血象早期血红蛋白正常,晚期可有轻度贫血。偶或为溶血性贫血。有些病例白细胞增加。嗜酸粒细胞和单核细胞增加淋巴细胞减少这在泛发性斑块和肿瘤期患者中尤为常见。
蕈样内芽肿过去被误称为蕈样酶菌病,现已证实是一种原发于皮肤辅助性T淋巴细胞的肿瘤。多发生于青壮年,但亦有10余岁或60余岁发病,男性多于女性。
蕈样霉菌病/sezary综合征(MF/SS)是一种分化成熟的T细胞恶性疾病。与ATL相似,二者均有皮肤浸润病变。
巨大淋巴结增生 是一种易误诊的罕见病。常表现为原因不明的淋巴结肿大,主要侵犯胸腔,以纵隔最多,也可侵犯肺门及肺内。其它受侵部位有颈部、腹膜后、盆腔、腋窝以及软组织。常易误诊为胸腺瘤、浆细胞瘤、恶性淋巴瘤等。
蕈样肉芽肿的原因 本病的病因和发病机制还不十分清楚,研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化,最后形成淋巴瘤。持续的抗原刺激与多种恶性淋巴瘤的发生密切相关。
1、人体是个很精密的系统,单独看皮肤病不全面,皮肤上的症状体现的是内脏的问题。癌症是慢性病的*反应,不能说这样情况就是癌症,但是慢性病累积多年就会慢慢形成诱发癌变的体内环境。
2、蕈样肉芽肿 蕈样肉芽肿GRANULOMAFUNGOIDES 一种原发于皮肤的恶性淋巴瘤。病程进展缓慢,有明确的组织病理学及临床特点。曾称蕈样霉菌病(MF)。
3、蕈样肉芽肿是起源于记忆辅助性T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤,约占所有皮肤T细胞淋巴瘤占50%。病程是慢性进行性的,初期是多种形式的红斑和浸润,后来发展成了一种肿瘤。
4、蕈样肉芽肿是一种低度恶性的T淋巴细胞淋巴瘤,病因迄今未明,可能是皮肤T淋巴细胞受到刺激后变异增生恶变,并不是T细胞增生引起。西黄丸可以增加机体抗肿瘤能力,提高免疫,如对症可以服用,不会资匪。